Trombotest/MTHFR C677T

Kód: 4128
1 570 Kč 1 297,52 Kč bez DPH
Skladem (100 ks)

Trombotest pomáhá odhalit riziko trombózy, tedy tvorby krevních sraženin, které mohou vést k závažným kardiovaskulárním problémům.

Gen MTHFR C677T označuje genetickou mutaci, která ovlivňuje metabolismus folátu a homocysteinu.
Tato mutace může zvýšit riziko trombózy a kardiovaskulárních onemocnění, protože vede k vyšší hladině homocysteinu v krvi.

Detailní informace

Detailní popis produktu

Cévní trombóza: Co to je a jak vzniká?

Cévní trombóza je jednou z nejčastějších kardiovaskulárních příhod. Vzniká, když dochází k srážení krve uvnitř cév, což vede k tvorbě krevní sraženiny, známé jako trombus. Tento trombus může cévu částečně nebo úplně ucpat, což ztěžuje průtok krve a může způsobit závažné zdravotní problémy, jako je embolie, tedy ucpání cévy v jiných částech těla.

Proč vznikají cévní sraženiny?

Cévní sraženiny vznikají při poruše enzymatických reakcí, které přeměňují fibrinogen – protein, který umožňuje srážení krve – na fibrin. Tento fibrin spojuje krevní destičky a vytváří dočasnou zátku, tzv. trombus. Pokud se trombus odtrhne a putuje do jiných částí těla, může vést k embolii a způsobit závažné zdravotní komplikace.

Kdo je ohrožen vznikem trombózy?

Riziko vzniku trombózy je vyšší u lidí s genetickými predispozicemi a faktory, jako jsou:

  • Poruchy kardiovaskulárního systému (ischémie, záněty, problémy se srdečními chlopněmi)
  • Vrozené poruchy srážlivosti krve, jako je Leidenská mutace nebo mutace v protrombinovém genu
  • Nedostatek pohybu, kouření, stres a konzumace alkoholu
  • Užívání hormonální antikoncepce nebo těhotenství, což může způsobit změny v těle, které zvyšují riziko trombózy
  • Nádorová onemocnění, která mohou ovlivnit koagulační procesy

Jaké situace zvyšují riziko trombózy?

Pokud máte některé z následujících rizikových faktorů, doporučujeme podstoupit genetické vyšetření na trombózu, které vám může odhalit genetické predispozice:

  • Užíváte hormonální antikoncepci nebo hormonální substituci při menopauze?
  • Plánujete těhotenství nebo podstupujete umělé oplodnění?
  • Jste dlouhodobě imobilní, např. při dlouhých cestách autem nebo letadlem, nebo kvůli jiným faktorům?
  • Trpíte chronickým stresem nebo kouříte?
  • Máte v rodině anamnézu trombóz, infarktů nebo cévních problémů?
  • Chystáte se podstoupit chirurgický zákrok (např. ortopedický, onkologický nebo vaskulární)?

Jak probíhá genetické vyšetření na trombózu?

Rozšířený trombotest v genetické laboratoři GENLABS vám pomůže odhalit genetické predispozice ke zvýšené srážlivosti krve. Vyšetření lze provést jak z krve, tak z bukálního stěru (stěr z ústní sliznice). Výsledky testu obdržíte během 10 pracovních dnů.

Testovaní genetická mutace

  • MTHFR C677T

Pokud jsou detekovány více než jedna mutace, riziko trombózy se může výrazně zvýšit.

Průběh testování

Genetické testy lze v některých případech provést pomocí bukálního stěru (stěru z ústní sliznice). Testy na potravinové intolerance je však nutné provádět z krevního vzorku.

Jak probíhá odběr?

  • Po objednání vám zašleme odběrovou sadu poštou.
  • Odběr lze provést v pohodlí domova podle přiložených instrukcí.
  • Odebraný vzorek zašlete zpět do naší laboratoře.

Doba zpracování výsledků:
Výsledky standardně obdržíte do 10–15 dnů od doručení vzorku do laboratoře.

Odborná studie - Trombóza

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

Vytvořil Shoptet | Design Shoptetak.cz.