Trombotest/MTHFR A1298C

Detailní popis produktu

Cévní trombóza: Příčiny, rizikové faktory a genetické testování pro prevenci

Cévní trombóza je jednou z nejčastějších a nejzávažnějších kardiovaskulárních (srdečně-cévních) příhod, která může mít dramatické důsledky pro zdraví. K ní dochází, když se krev uvnitř cév, srdce nebo aorty, začne nečekaně srážet a vytvářet nebezpečnou krevní sraženinu (trombus), která může nebezpečně částečně nebo úplně ucpat cévu. Tento nepříznivý proces může vyústit v extrémně vážné následky, jako je embolizace, což může vést k dalším a mnohem závažnějším zdravotním problémům.

Proč vznikají cévní sraženiny a jaké mají důsledky?

Cévní sraženiny vznikají v důsledku poruchy enzymatických reakcí, kdy fibrinogen, důležitá bílkovina pro srážení krve, přechází na nepropustný fibrin. Tento fibrin spojuje volné krevní destičky, což vede k vytvoření trombu. Pokud trombus dojde k odtržení, může putovat do dalších částí těla a způsobit embolii (ucpání cévy), což může mít fatální následky.

Kdy je člověk ohrožen trombózou?

Riziko vzniku trombózy vzrůstá v souvislosti s genetickými dispozicemi. Mezi faktory, které zvyšují riziko trombózy, patří:

• Genetické mutace, jako je Leidenská mutace, mutace v protrombinovém genu nebo varianty genu MTHFR.
• Dlouhodobé omezení pohybu, stres, kouření, nadměrná konzumace alkoholu a nezdravý životní styl.
• Hormonální antikoncepce a těhotenství.
• Nádorová onemocnění.

Genetické vyšetření může odhalit predispozice k těmto rizikům a pomoci předejít trombózám.

Rizikové faktory pro vznik trombózy:

Pokud se vás týkají některé z následujících otázek, doporučujeme genetické testování pro odhalení rizika trombózy:

• Užíváte hormonální antikoncepci nebo substituci při menopauze?
• Plánujete těhotenství nebo umělé oplodnění?
• Máte dlouhodobé omezení pohybu (např. dlouhé jízdy autem, letadlem)?
• Trpíte chronickým stresem nebo kouříte?
• Vyskytuje se ve vaší rodině trombóza, ateroskleróza nebo infarkt myokardu?

Doporučené genetické testování pro trombózu

Genetický test zjistí, zda máte predispozice k trombóze způsobené genetickými mutacemi, jako jsou:

• Faktor V Leiden
• Faktor II – Protrombin
• MTHFR C677T
• MTHFR A1298C

Vyšetření může být provedeno z krve nebo z bukálního stěru (stěr ústní sliznice), přičemž výsledky jsou identické. Test je vhodný pro všechny věkové kategorie, protože výsledky se během života nemění.

Výhody genetického testování na trombózu:

• Včasná diagnostika: Zjištění predispozic může výrazně snížit riziko vzniku trombózy.
• Přesné výsledky: Testování mutací v MTHFR genu vám poskytne přesnější obrázek o vašem riziku.
• Individuální přístup: Na základě výsledků testu můžete upravit svůj životní styl nebo zvážit preventivní opatření.

Riziko zvýšení trombózy:

Pokud máte více genetických mutací nebo kombinaci rizikových faktorů, riziko trombózy se násobí. Například kombinace Leidenské mutace, užívání hormonální antikoncepce a mutace v protrombinovém genu zvyšuje riziko vzniku trombózy až 120krát oproti běžné populaci.

Jak si zajistit genetické testování?

Pokud máte zájem o genetické vyšetření, odběrovou sadu pro bukální stěr vám zašleme na uvedenou korespondenční adresu. Výsledky obdržíte do 10 až 15 pracovních dnů a mohou být konzultovány s odborníkem.

Zjistěte, zda vám vaše pojišťovna tento test proplácí v rámci preventivních balíčků.

Průběh testování

Genetické testy lze v některých případech provést pomocí bukálního stěru (stěru z ústní sliznice). Testy na potravinové intolerance je však nutné provádět z krevního vzorku.

Jak probíhá odběr?

• Po objednání vám zašleme odběrovou sadu poštou.
• Odběr lze provést v pohodlí domova podle přiložených instrukcí.
• Odebraný vzorek zašlete zpět do naší laboratoře.

Doba zpracování výsledků:
Výsledky standardně obdržíte do 10–15 dnů od doručení vzorku do laboratoře.

Odborná studie - Trombóza