Trombotest/Faktor II- Protrombin

Detailní popis produktu

Cévní trombóza: Příčiny, rizikové faktory a genetické vyšetření

Cévní trombóza je jednou z nejběžnějších kardiovaskulárních příhod. Dochází k ní, když se v cévách vytvoří krevní sraženina, tzv. trombus, který může cévu částečně nebo zcela ucpat. Tento stav může vést k vážným komplikacím, jako je embolie nebo infarkt.

Co způsobuje cévní sraženiny (trombózu)?

Cévní trombóza vzniká v důsledku poruchy enzymatických reakcí, kdy fibrinogen – bílkovina zodpovědná za srážení krve – přechází na nepropustný fibrin. Tento fibrin spojuje krevní destičky, čímž vzniká trombus. V případě, že trombus dojde k odtržení a putuje do dalších částí těla, může způsobit embolii, tedy ucpání cév, což může mít fatální důsledky.

Kdy je člověk ohrožen trombózou?

Riziko vzniku trombózy se výrazně zvyšuje při dědičných dispozicích a některých zdravotních problémech. Mezi rizikové faktory patří:

• Genetické mutace, jako je Leidenská mutace nebo mutace v genu pro protrombin (Faktor II), či v genu MTHFR.
• Nedostatek pohybu, stres, kouření a nezdravý životní styl.
• Hormonální antikoncepce, těhotenství, a některé zdravotní stavy (např. onkologická onemocnění).

Genetické testy mohou odhalit predispozice k trombózám, čímž pomáhají předejít vážným komplikacím.

Rizikové faktory pro vznik trombózy:

Pokud se vás týkají některé z následujících otázek, doporučujeme genetické vyšetření, které může odhalit vaše predispozice k trombózám:

• Užíváte hormonální antikoncepci nebo hormonální substituci?
• Plánujete těhotenství nebo umělé oplodnění?
• Máte sedavé zaměstnání nebo jste dlouhodobě imobilní?
• Kouříte, trpíte chronickým stresem, nebo máte v rodině historie trombóz či infarktů?

Jak probíhá genetické vyšetření na trombózu?

Vyšetření vám pomůže zjistit, zda máte genetickou predispozici k trombózám nebo mutaci v genu pro Faktor II (protrombin). Test je dostupný z krve nebo bukálního stěru (stěr ústní sliznice), přičemž výsledky jsou identické pro oba způsoby odběru.

Výhody genetického testu:

• Test je jednoduchý a proveditelný v každém věku.
• Zjištění genetických predispozic pro trombózu je rozhodující pro vaše zdraví.
• Výsledek testu poskytne nejen přehled o vašem zdravotním riziku, ale i doporučení pro další kroky.

Pokud máte více mutací současně, riziko trombózy se násobí. Například kombinace Leidenské mutace a užívání hormonální antikoncepce může zvýšit riziko až 120krát.

Zjistěte si, zda vaše pojišťovna proplácí tento test v rámci preventivních balíčků.

Průběh testování

Genetické testy lze v některých případech provést pomocí bukálního stěru (stěru z ústní sliznice). Testy na potravinové intolerance je však nutné provádět z krevního vzorku.

Jak probíhá odběr?

• Po objednání vám zašleme odběrovou sadu poštou.
• Odběr lze provést v pohodlí domova podle přiložených instrukcí.
• Odebraný vzorek zašlete zpět do naší laboratoře.

Doba zpracování výsledků:
Výsledky standardně obdržíte do 10–15 dnů od doručení vzorku do laboratoře.

Odborná studie - Trombóza