Spokojené těhotenství a zdravé miminko

Kód: 4218
3 630 Kč 3 000 Kč bez DPH
Skladem (100 ks)

Trápí Vás, jestli děláte vše pro zdraví svého miminka?

Mnoho rodičů se obává, zda dělají vše pro zdravý vývoj svého dítěte. Pokud se snažíte otěhotnět a máte pochybnosti o svém plodnosti nebo zdraví, můžete se cítit ztraceně.

Zajímá Vás, proč nemůžete otěhotnět?
Pokud se setkáváte s problémy s plodností, je důležité se zaměřit na několik klíčových faktorů, které mohou ovlivnit vaše šance na úspěšné otěhotnění. Genetika, hormonální nerovnováha nebo životní styl mohou hrát velkou roli.

Zjistěte více o genetických testech pro podporu plodnosti
Pokud máte obavy, genetické testování může být první krok k tomu, jak pochopit příčiny a najít řešení. Na základě genetických informací můžete upravit svůj životní styl nebo zvážit možnosti léčby, které zvýší vaše šance na úspěšné otěhotnění.

Detailní informace

Detailní popis produktu

Vyšetření genů MTHFR, MTHFR 677, MTHFR 1298, MTRR a MTR: Jak genetické mutace ovlivňují plodnost a vývoj dítěte

Genové polymorfismy a mutace v genech MTHFR, MTRR, MTR mohou výrazně zvýšit riziko předčasných potratů, vrozených vývojových vad a dalších problémů spojených s těhotenstvím, jako jsou rozštěpy a neurologická onemocnění. Tyto genetické variace mohou ovlivnit schopnost těla metabolizovat folát a methylové skupiny, což má zásadní vliv na syntézu DNA a proteinů.


Proč je genetické testování důležité?

Za posledních 50 let se naše strava ochudila o potřebné vitamíny a živiny až o 80%. Nedostatek klíčových živin, jako je folát, může vést k problémům, jako jsou:

  • Neplodnost
  • Předčasné potraty
  • Nízká kvalita spermií

Mutace v genech MTHFR, MTR a dalších mohou vést k poklesu množství SAM (S-adenosylmethionin), který je nezbytný pro methylaci, což je proces, kdy se přidávají methylové skupiny k DNA a RNA. To je klíčové pro správnou syntézu proteinů.


Důsledky nedostatku methylových skupin

Pokud tělu chybí methylové skupiny, vznikají nekvalitní bílkoviny, což může mít za následek širokou škálu zdravotních problémů. Tyto problémy se mohou týkat nejen vás, ale i vašeho nenarozeného dítěte.

Homocystein (HCy) je další důležitý faktor, který může:

  • Narušovat růst buněk
  • Ovlivnit uzavírání neurální trubice během vývoje embrya

Jak genetické mutace ovlivňují těhotenství?

Mutace v genu pro enzym MTHFR mohou v kombinaci s nízkým příjmem folátu způsobit poruchy v dodávce methylových skupin. To následně ovlivňuje syntézu DNA a RNA, což může vést k:

  • Vrozeným vývojovým vadám
  • Neurologickým onemocněním

Doporučení pro těhotné ženy a páry plánující rodičovství

Pro osoby s genetickými predispozicemi doporučujeme:

  • Testování polymorfismů MTHFR, MTRR, MTR, které mohou odhalit riziko problémů s plodností a vývojem dítěte.
  • V případě přítomnosti mutací doporučujeme doplňovat potřebné suplementy, jako jsou folát a vitaminy B12, které jsou nezbytné pro správný metabolismus a zdraví během těhotenství.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

Vytvořil Shoptet | Design Shoptetak.cz.